遗传性易栓症实验室检测报告应个体化解释

• 作者: 乔蕊 张云聪
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 易栓症 抗凝血酶 蛋白C 蛋白S
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 专题笔谈
• 页码范围: 454-457
• 页数: 4页
• 分类号: R446.1
• 字数: 5259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2020.06.17

摘要

遗传性易栓症是指由于基因突变导致的抗凝/纤溶系统蛋白活性减低或凝血因子活性升高,而使机体易于发生血栓的疾病状态.遗传性易栓症的实验室检测主要包括抗凝蛋白(抗凝血酶、蛋白C和蛋白S)的活性检测、凝血因子V Leiden突变以及凝血酶原G20210突变的检测.该文就不同临床状态下的易栓症检测结果进行解释,而恰当的结果解释对诊断和治疗易栓症具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乔蕊	北京大学第三医院检验科	42	246	8.0	14.0
2	张云聪	北京大学国际医院检验科	6	26	1.0	5.0