早老蛋白1功能缺失性突变导致家族性阿尔茨海默病的研究进展

• 作者: 严敏 汪旭 郭锡汉
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 衰老蛋白 β淀粉样蛋白 γ-分泌酶 功能缺失性突变
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 487-499
• 页数: 13页
• 分类号: R741.02
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2020.08.03

摘要

阿尔茨海默病(AD)是一种衰老相关的神经退行性疾病,主要病理特征是大脑中存在异常聚集的β淀粉样蛋白(Aβ).AD可分为家族性和散发性,其中早老蛋白1(PS1)是家族性AD最主要的风险基因,PS1突变占已知致家族性AD突变的80％以上.PS1是构成γ-分泌酶的催化亚基,后者负责加工Aβ前体蛋白(APP)生成Aβ.虽然新型PS1突变日渐被报道,但其诱发家族性AD的分子机制仍无定论.由于90％的PS1突变降低γ-分泌酶活性,学术界提出了PS1功能缺失性突变假说,认为PS1突变通过显性负效应导致PS1功能下降或缺失是诱发家族性AD的关键.近年,大量实验研究支持了该假说.首先,PS1功能缺失性突变通过干扰γ-分泌酶在APP上的切割位点促进长链Aβ生成,进而增加Aβ42/Aβ40比率;其次,PS1功能缺失性突变可破坏神经细胞内质网中的钙离子稳态以及通过阻断神经细胞自噬活性导致APP加工产物的异常聚集;再者,PS1功能缺失性突变可通过干扰神经元的内吞和转胞吞作用诱发神经元萎缩以及通过激活神经免疫细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)增强神经炎症;最后,PS1功能缺失性突变降低糖酵解和乳酸输出,破坏机体对神经元的能量供应.本文总结了PS1功能缺失性突变诱发家族性AD的分子机制,并对今后潜在的研究方向进行了探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪旭		62	146	6.0	9.0
2	严敏		1	0	0.0	0.0
3	郭锡汉		4	9	2.0	3.0