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摘要:
为筛选适于在山西省主栽品种晋大53号推广应用的根瘤菌资源,以晋大53号大豆根瘤为研究对象,采用组织块分离法、平板划线法、震荡培养法以及分子生物学方法,对根瘤菌进行分离、纯化和鉴定,并研究其产酸、碱能力、耐盐特性以及结瘤能力.结果表明:从晋大53号大豆根瘤中成功分离并纯化出1株根瘤菌,编号为53-4,具有刚果红染料抗性,产酸快,可耐5%浓度NaCl.测序获得该菌株的16S rDNA序列,经NCBI在线数据库比对后,发现53-4菌株同Rhizobia sp.(HQ589024.1)、Beijerinckia fluminensis(NR 116306.1)和Mesorhizobium sp.(JN622153.1)等具有高达99%的序列同源性.NJ系统发育树显示该菌株同Mesorhizobium sp.(JN622153.1)聚为同一支,表明53-4菌株属于中慢生根瘤菌(Mesorhizobiumsp.).对该菌株结瘤基因nodA进行PCR扩增,经电泳检测能够扩增出明显条带,说明该菌株基因组中具有根瘤菌关键结瘤基因nodA.回接53-4的晋大53号的株高、地上部鲜重、根鲜重、植株干重和根瘤鲜重均高于接种优良大豆共生根瘤菌株USDA110,其中地上部鲜重和根瘤鲜重显著高于接种USDA110处理,分别提高20.0%和85.4%.中慢生根瘤菌53-4的耐盐特性、产酸、碱能力以及共生效果均优于USDA110,表明其在晋大53号大豆种植过程中具有较好的应用潜力.
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关键词云
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文献信息
篇名 一株晋大53号大豆中慢生根瘤菌的分离鉴定及抗逆分析
来源期刊 大豆科学 学科
关键词 晋大53号 分离鉴定 16S rDNA 中慢生根瘤菌 nodA 回接 抗逆
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 土壤肥料·植物保护
研究方向 页码范围 898-905
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2020.06.0898
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研究主题发展历程
节点文献
晋大53号
分离鉴定
16S rDNA
中慢生根瘤菌
nodA
回接
抗逆
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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