细胞骨架调节剂对脊索瘤细胞生物学行为及放射敏感性的影响

• 作者: 吴学建 姚杰 秦利
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 关键词: 脊索瘤 细胞骨架 细胞增殖 细胞迁移分析 肿瘤侵润 辐射耐受性
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 856-863
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn121113-20200305-00132

摘要

目的 通过实验研究探讨细胞骨架调节剂(lncRNA cytoskeleton regulator,CYTOR)对脊索瘤CM-319和U-CH1细胞生物学行为,包括增殖、迁移和侵袭,及放射敏感性的影响及潜在的分子机制.方法 脊索瘤组织和髓核组织中CYTOR和miR-24-3p的表达采用qRT-PCR检测.将人脊索瘤细胞株CM-319和U-CH1分为si-NC组(转染si-NC)、si-CYTOR 组(转染si-CYTOR)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-24-3p组(转染miR-24-3p)、si-CYTOR+anti-miR-NC组(共转染si-CYTOR和anti-miR-NC)、si-CYTOR+anti-miR-24-3p组(共转染si-CYTOR和anti-miR-24-3p).Western blot检测增殖、迁移侵袭蛋白表达水平,MTT法测定CM-319和U-CH1细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,克隆形成实验检测不同剂量放射处理后细胞存活分数,双荧光素酶报告系统验证CYTOR和miR-24-3p的调控关系.结果 检测20个脊索瘤组织和20个髓核组织样本,结果发现,lncRNA CYTOR在脊索瘤组织中表达量显著高于髓核组织(t=19.837,P＜0.05),miR-24-3p在脊索瘤组织中表达量显著低于髓核组织(t=22.061,P＜0.05);抑制CYTOR表达和过表达miR-24-3p均可抑制CM-319和U-CH1细胞增殖、迁移、侵袭,增强细胞放射敏感性;双荧光素酶报告实验结果表明,lncRNACYTOR靶向负调控miR-24-3p的表达;抑制miR-24-3p逆转了抑制lncRNA CYTOR对CM-319和U-CH1细胞增殖、迁移、侵袭和放射敏感性的作用.结论 lncRNA CYTOR通过靶向调控miR-24-3p表达抑制CM-319和U-CH1细胞的增殖、迁移和侵袭,增强细胞放射敏感性.lncRNA CYTOR是脊索瘤潜在的分子治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴学建	郑州大学第一附属医院骨科	141	573	12.0	19.0
2	秦利	郑州大学第一附属医院骨科	5	25	3.0	5.0