生物催化不对称还原制备(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇研究进展

• 作者: 丁照云 刘艳 吴中柳 崔璨 裴小琼
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 关键词: 羰基还原酶 酮还原酶 阿瑞匹坦 反-Prelog规则 手性醇 定向进化
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 工业与环境微生物工程研究专栏
• 页码范围: 820-826
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19675/j.cnki.1006-687x.2019.10019

摘要

(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇是合成药物阿瑞匹坦的关键中间体.以羰基还原酶生物催化前手性酮3,5-二(三氟甲基)苯乙酮的方法制备该中间体具有立体选择性优异、反应条件温和、对环境友好等优点,近年来受到广泛关注,目前己报道的高立体选择性酶源(产物ee＞99％)有10余种.其中原始菌株生物催化体系能够转化底物的浓度普遍低于200 mmol/L,而利用重组Escherichia coli全细胞或者粗酶液则可催化1 mol/L以上的底物.通过添加离子液体、深共熔溶剂等辅溶剂,羰基还原酶与葡萄糖脱氢酶融合表达以及酶固定化技术等方法优化反应体系可以有效提高底物转化效率.有些羰基还原酶,如LXCAR、KR01、ChKRED20等,能够催化异丙醇脱氢实现辅酶自循环,其催化体系具有明显优势.未来利用蛋白质工程技术对野生型的潜力酶进行人工进化,可以进一步提高利于工业应用的酶学性能,同时稳定的生产工艺、规模放大、后处理等方面也需要深入开展研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘艳	中国科学院成都生物研究所	66	749	14.0	26.0
2	裴小琼	中国科学院成都生物研究所	6	46	2.0	6.0
3	吴中柳	中国科学院成都生物研究所	17	93	5.0	9.0
4	崔璨	中国科学院成都生物研究所	2	50	1.0	2.0
5	丁照云	中国科学院成都生物研究所	1	0	0.0	0.0