α7nAChR-HDAC6通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性中的作用

• 作者: 于洪丽 喻文立 孙英 朱敏 杜洪印
• 来源期刊: 天津医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 右美托咪啶 七氟烷 α7烟碱型乙酰胆碱受体 组蛋白去乙酰化酶6
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 418-421
• 页数: 4页
• 分类号: R614
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)-组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6,HDAC6)通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性的作用.方法:7d龄Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为5组(n=40):空白对照组(C组),七氟烷麻醉组(S组),右美托咪啶对照组(D组),七氟烷+右美托咪啶组(SD组),七氟烷+右美托咪啶+抑制剂MLA组(M组).将幼鼠置于3％七氟烷培养箱2h,连续3d构建七氟烷模型.ELISA法检测幼鼠脑组织促炎因子(TNF-α、IL1β和IL-6)和脑损伤标志物(S-100β和NSE);尼式染色检测海马神经元CA1区存活情况;Western印迹检测海马α7nAChR和HDAC6蛋白表达;Y迷宫实验检测幼鼠认知水平.结果:S组幼鼠TNF-α、IL1β、IL-6和S-100β、NSE表达增加,α7nAChR降低,HDAC6增加,海马CA1区神经元存活降低,认知功能下降;右美托咪啶预处理降低七氟烷毒性;MLA可逆转右美托咪啶保护作用.结论:右美托咪啶降低七氟烷麻醉幼鼠神经毒性,其机制与α7nAChR-HDAC6通路有关.