自身免疫性脑炎临床特征初探

• 作者: 史向松 徐建洋 潘合跃 王守勇 王晓华
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 自身免疫性脑炎 N-甲基-D-天冬氨酸受体 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 γ-氨基丁酸B型受体
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 380-383
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.041|R742
• 字数: 3513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.20190395

摘要

目的:探讨自身免疫性脑炎(AE)的临床特征、治疗及预后.方法:对7例AE患者的临床表现、实验室检查、治疗及预后等临床资料进行回顾性分析.结果:7例AE患者中,4例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,其中2例伴畸胎瘤;2例为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎;1例为抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)脑炎.以精神行为异常(5/7)、癫痫发作(4/7)、意识清晰度下降(4/7)、面-臂肌张力障碍发作(FBDs)(1/7)、近事记忆力下降(2/7)为主要临床表现.2例颅脑MRI检查异常.2例脑脊液(CSF)抗NMDAR抗体阳性,2例CSF抗LGI1抗体阳性,1例CSF抗GABABR抗体阳性.2例血清抗NM-DAR抗体阳性,1例血清抗GABABR抗体阳性.7例经治疗后4例基本恢复,2例遗留癫痫发作(1例伴精神行为异常),复发1例.结论:以急性发作的精神行为异常、癫痫发作及FBDs为主要临床表现的患者要警惕AE可能.AE临床治疗以激素、免疫球蛋白及手术(伴有畸胎瘤患者)治疗为主,早期诊疗多数预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王守勇	淮安市第三人民医院神经科	23	24	3.0	3.0
2	徐建洋	淮安市第三人民医院神经科	24	34	3.0	4.0
3	史向松	淮安市第三人民医院神经科	17	14	2.0	2.0
4	王晓华	淮安市第三人民医院神经科	7	3	1.0	1.0
5	潘合跃	淮安市第三人民医院神经科	5	4	1.0	2.0