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摘要:
目的 探讨子宫黏液样平滑肌肉瘤(MLMS)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 分析3例子宫MLMS的临床资料,观察组织学形态、免疫表型及特殊染色结果,讨论诊断与鉴别诊断并复习相关文献.结果 3例患者中位年龄52.5岁,肿瘤最大径6~17 cm,无包膜,切面灰白、实性、胶冻状、质软.镜下肿瘤细胞排列稀疏,呈束状、星网状或微囊状及黏液纤维肉瘤样,间质内见大量黏液样基质.肿瘤细胞呈梭形,轻~中度异型,胞质嗜酸性,核呈梭形或短梭形,核分裂象2.2~5.4个/2 mm2.其中2例可见凝固性坏死,1例可见细胞内黏液样物质.免疫组化结果:3例SMA和h-caldesmon(+),2例desmin、ER、p16、p53(+),1例PR(+),Ki-67阳性指数为15% ~40%;CK-Pan、EMA、CD10、CD34、S-100均(-).结论 MLMS是一种罕见的平滑肌肉瘤亚型,病理诊断主要依靠组织学特征、免疫表型及特殊染色.手术完整切除肿瘤,术后辅以化疗,可降低肿瘤复发风险,提高生存率.
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文献信息
篇名 子宫黏液样平滑肌肉瘤临床病理分析
来源期刊 诊断病理学杂志 学科 医学
关键词 子宫 黏液样平滑肌肉瘤 免疫组化 鉴别诊断
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 158-161,166
页数 5页 分类号 R737.33
字数 4084字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2020.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雨涛 四川省自贡市第一人民医院病理科 17 35 4.0 5.0
2 李峰 四川省自贡市第一人民医院病理科 4 13 2.0 3.0
3 李小红 四川省自贡市第一人民医院病理科 3 2 1.0 1.0
4 唐云 四川省自贡市第一人民医院病理科 8 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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子宫
黏液样平滑肌肉瘤
免疫组化
鉴别诊断
研究起点
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诊断病理学杂志
月刊
1007-8096
11-3883/R
大16开
北京市东四南门仓5号
82-882
1994
chi
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