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摘要:
1美国FDA批准奥扎尼莫(ozanimod)胶囊上市美国FDA批准百时美施贵宝公司产品(商品名:ZEPOSIA)上市,用于治疗成人复发性多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动继发性发展疾病。初始治疗不需要病人进行基因测试和无病人首剂需观察的标签。由于本品可能会暂时性减慢心律和动脉血管传导延缓,应采用剂量递增的给药方案。
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文献信息
篇名 国外新批准上市的药物新制剂新剂型(269)
来源期刊 中国制药信息 学科 医学
关键词 传导延缓 临床孤立综合征 基因测试 给药方案 初始治疗 剂量递增 动脉血管 新剂型
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 R73
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研究主题发展历程
节点文献
传导延缓
临床孤立综合征
基因测试
给药方案
初始治疗
剂量递增
动脉血管
新剂型
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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