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摘要:
目的 分析c-ROS癌基因1融合阳性肺腺癌患者的临床特征.方法 选取2014年3月至2017年1月在浙江大学医学院附属第一医院进行基因检测的1 482例肺腺癌患者,根据基因突变的不同分为ROS1融合阳性组、渐变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合阳性组、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变组及3个基因突变均阴性组.另收集2017年2-12月确诊的20例ROS1阳性患者纳入ROS1阳性组.收集并比较ROS1融合阳性组与其余驱动基因突变组间患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤TNM分期、驱动基因突变、胸部CT等临床特征,连续变量比较采用Mann-Whitney检验,分类变量比较采用x2检验.结果 ROS1融合阳性患者共54例,其中男19例,女35例.ALK融合阳性患者共73例,男28例,女45例.EGFR基因突变患者共679例,男293例,女386例.3个基因突变均阴性的患者共676例.ROS1融合阳性组平均发病年龄为(54±12)岁,小于EGFR基因突变组的(60±11)岁,差异有统计学意义(z=-3.982,P<0.001),亦小于3个基因突变均阴性组的(62±10)岁,差异有统计学意义(z=-4.944,P<0.001);ROS1融合阳性组女性患者比例(64.8%,35/54)显著高于3个基因突变均阴性的肺腺癌组(28.4%,192/676),差异有统计学意义(x2=30.94,P<0.001);ROS1融合阳性组不吸烟患者比例(72.2%,39/54)显著高于3个基因突变均阴性肺腺癌组(38.0%,257/676),差异有统计学意义(x2=24.27,P<0.001);ROS1融合和ALK融合阳性肺腺癌患者的性别、年龄、吸烟史均无统计学相关性,各型驱动基因突变腺癌亚型之间TNM分期无统计学差异.ROS1融合阳性肺腺癌在胸部CT上以周围型肺癌表现为主(71.4%,20/28),多为实性密度影(75%,21/28),其中分叶状(75.0%,21/28)和细毛刺(57.1%,16/28)是ROS1融合阳性肺腺癌的常见征象.结论 c-ROS癌基因1融合在肺腺癌患者中发生率低,多见于年轻不吸烟女性患者,可以与EGFR基因突变共存.
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文献信息
篇名 c-ROS癌基因1融合阳性肺腺癌54例临床特征分析
来源期刊 中华结核和呼吸杂志 学科
关键词 肺腺癌 ROS1融合基因 EGFR基因 ALK融合基因
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 120-125
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁伟 浙江大学医学院附属第一医院病理科 92 558 11.0 20.0
2 郑静 浙江大学医学院附属第一医院呼吸与危重症医学科 16 153 6.0 12.0
3 赵菁 浙江大学医学院附属第一医院病理科 27 206 8.0 13.0
4 周建娅 浙江大学医学院附属第一医院呼吸与危重症医学科 21 130 6.0 11.0
5 曹赫 浙江大学医学院附属第一医院呼吸与危重症医学科 3 9 2.0 3.0
6 郭雪晶 浙江大学医学院附属第一医院呼吸与危重症医学科 3 5 1.0 2.0
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肺腺癌
ROS1融合基因
EGFR基因
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中华结核和呼吸杂志
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