胶质瘤组织中miR-205-5p的表达及其对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 叶友忠 张茜 罗伟濠 靳世辉
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤 miR-205-5p Runx2 生物学行为
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 664-669
• 页数: 6页
• 分类号: R739.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2020.06.12

摘要

目的 探讨miR-205-5p在胶质瘤中的表达以及对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的调控及可能的作用机制.方法 收集2018年6月至2019年12月于郴州市第一人民医院诊治的58例新发神经胶质瘤患者的胶质瘤组织和癌旁组织标本.将miR-205-5p mimic转染至U251和T98G细胞,构建过表达细胞模型.采用RT-qPCR检测胶质瘤组织及细胞模型中miR-205-5p的表达水平并分析其表达水平与患者临床病理特征的关系,CCK-8法、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell小室实验分别检测胶质瘤细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭情况,Western blot检测过表达miR-205-5p对Runt相关因子2(runt-related gene 2,Runx2)蛋白表达水平的影响;用双荧光素酶报告基因实验检测miR-205-5p与Runx2的靶向关系.结果 miR-205-5p在胶质瘤组织和胶质瘤细胞U251和T98G中低表达(均P<0.01),其表达水平与肿瘤大小和病理分级有关(均P<0.05).过表达miR-205-5p可以显著抑制胶质瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力(均P<0.05).双荧光素酶报告实验证实Runx2基因是miR-205-5p的潜在靶基因.过表达miR-205-5p可明显下调胶质瘤细胞中Runx2蛋白的表达水平(P<0.001).结论 miR-205-5p在胶质瘤中低表达,过表达miR-205-5p可抑制胶质瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭,作用机制可能与靶向调控Runx2有关.