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摘要:
目前有70%~80%的ADC药物生产为外包,外包企业可提供包括小分子毒素、抗体以及偶联技术的开发,甚至后期临床使用的ADC药物的生产等服务。2019年10月16日,药明生物对外宣布其抗体偶联药物(ADC)原液和制剂厂(DP3)正式投入GMP商业化生产,同时与浙江医药控股子公司新码生物达成商业化生产战略合作,以支持后者ADC药物ARX788的III期临床研究及大规模商业化生产。这是继《药品管理法》修订以来.
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文献信息
篇名 政策加码CDMO产业 ADC药物商业化生产添新途径
来源期刊 服务外包 学科 经济
关键词 浙江医药 商业化生产 抗体偶联药物 外包企业 《药品管理法》 控股子公司 ADC 大规模商业化
年,卷(期) fwwb_2020,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 F426.72
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研究主题发展历程
节点文献
浙江医药
商业化生产
抗体偶联药物
外包企业
《药品管理法》
控股子公司
ADC
大规模商业化
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
服务外包
月刊
2095-8463
10-1245/F
16开
北京市安定门外大街东后巷28号
2014
chi
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