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摘要:
随着基因检测技术的进步和新药研发速度的提升,生物靶向治疗已经全面覆盖晚期NSCLC的一线治疗.免疫治疗的出现让驱动基因野生型的晚期NSCLC患者生存得到了明显改善,中位OS已达到2年左右(15.6~30个月).EGFR作为最常见的驱动基因,按照敏感突变的不同亚型(L858R或19del)去选择不同的一线治疗模式:EGFR-TKI单药、TKI联合抗血管药物,TKI联合化疗已成为共识.从中位PFS这一数据来分析,少见靶点的疗效更为突出,均已超过标准化疗的疗效,按PFS排序:ALK(阿来替尼,PFS=34.8个月)、ROS1(塞瑞替尼,PFS=19.3个月)、RET(selpercatinib,PFS=18.4个月)、BRAF(达拉非尼+曲美替尼,PFS=14.6个月)、NTRK(拉罗替尼,PFS≥12个月)、MET(沃利替尼,PFS=9.7个月).综上,晚期NSCLC的一线治疗已经进入到基于不同分子分型的"精准靶向"治疗时代,初诊患者需进行高通量测序已成为共识.
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文献信息
篇名 晚期非小细胞肺癌一线生物靶向治疗的研究进展
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 晚期 一线治疗 靶向治疗 免疫治疗
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 843-851
页数 9页 分类号 R734.2|R730.54
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.08.002
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
晚期
一线治疗
靶向治疗
免疫治疗
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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