猪圆环病毒2型病毒样颗粒的高效组装技术研究

• 作者: 王彦伟 李鹏昊 梁严予 关洋 逄文强 田克恭
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪圆环病毒2型 病毒样颗粒 切向流技术 高效组装 稳定性
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 35-42
• 页数: 8页
• 分类号: Q819
• 语种: 中文
• DOI: 10.13523/j.cb.2006045

摘要

目的:探索猪圆环病毒2型(PCV2)病毒样颗粒(VLPs)的高效组装技术,提高VLPs的稳定性.方法:利用大肠杆菌表达PCV2 Cap蛋白自组装为VLPs,分析不同离子强度下VLPs的稳定性.利用切向流技术添加尿素,降低pH,可使VLPs解组装,利用硫酸铵分级沉淀、阴离子交换层析纯化获得Cap蛋白,去除尿素,提高离子强度和pH,实现VLPs的高效再组装.结果:PCV2 Cap蛋白自组装VLPs在150mmol/L NaCl下稳定性较差,而在500mmol/L NaCl下可提高VLPs的稳定性,但仍较易发生聚集,核酸含量均较高.在150mmol/L NaCl、300mmol/L尿素和pH 5.5的缓冲体系条件下,能够使VLPs解组装.经25％～50％饱和硫酸铵(V/1)分级沉淀粗纯,阴离子交换层析500mmol/L NaCl下洗脱获得精纯Cap蛋白,蛋白质纯度≥95％,并能够有效去除核酸.通过切向流技术去除体系中的尿素,并将NaCl浓度提高至lmol/L、pH提高至8.0,改变蛋白质表面静电荷分布,实现VLPs的高效、均一再组装,组装效率≥99％,回收率为65.85％,并明显提高VLPs的稳定性,能够稳定保存6个月以上.结论:利用硫酸铵分级沉淀、阴离子交换层析纯化获得Cap蛋白,去除尿素,提高离子强度和pH,实现VLPs的高效再组装.