基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
1美国FDA批准琥珀酸索利那新口服混悬液上市美国FDA 批准阿斯特拉斯制药公司产品(商品名:VESICARE LS)上市,用于治疗≥2岁儿童神经源性逼尿肌过度活动(NDO,一种与神经损伤相关的膀胱功能障碍)。琥珀酸索利那新( SOLIFENACIN SUCCINATE)片(商品名:VESI-CARE)最初于2004年获准上市用于治疗≥18岁成人膀胱活动过度。
推荐文章
兽用药物新剂型概述
兽药新制剂
包被制剂
缓控释制剂
靶向制剂
儿科药物制剂设计原理与新剂型开发
儿科
药物制剂设计
新剂型
抗菌药物新剂型的研究
抗菌药物
新剂型
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 国外新批准上市的药物新制剂新剂型(271)
来源期刊 中国制药信息 学科 医学
关键词 琥珀酸索利那新 膀胱功能障碍 制药公司 神经损伤 阿斯特拉 新剂型 美国FDA 批准上市
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 R95
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
琥珀酸索利那新
膀胱功能障碍
制药公司
神经损伤
阿斯特拉
新剂型
美国FDA
批准上市
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国制药信息
月刊
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
37
总被引数(次)
0
论文1v1指导