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摘要:
目的:探讨不同构型吉法酯对干眼症大鼠的保护机制.方法:Wistar雌鼠40只,8只大鼠不予任何处理作为正常组,32只通过连续28 d皮下注射东莨菪碱氢溴酸盐并联合高流通、低湿度环境下制备干眼症模型后均分为生理盐水组、4Z吉法酯治疗组(4Z组)、4E吉法酯治疗组(4E组)及混合吉法酯治疗组(4Z:4E=30:70,混合组),治疗14 d后将大鼠冰上断颈处死,采用免疫组织化学染色检测各组大鼠眼表基质金属蛋白酶9(MMP9)及黏蛋白5AC(MUC5AC)的表达,采用Western blot检测各组大鼠泪腺中活化的半胱氨酸蛋白3(Cleaved-Caspase 3)、B淋巴细胞瘤2蛋白(Bcl2)、与Bcl2关联的X蛋白(Bax)、Bcl2相关的死亡促进蛋白(Bad)及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达.结果:与生理盐水组比较,4Z组、4E组和混合组大鼠眼表MUC5AC的表达增加,但MMP9的表达降低(P<0.05);与4Z组比较,4E组大鼠眼表MUC5AC表达增加,但MMP9表达减少(P<0.05或P<0.01);与生理盐水组比较,4Z组、4E组和混合组大鼠泪腺中Cleaved-Caspase 3、Bax、Bad及MMP9表达降低,但Bcl2表达则增加(P<0.05或P<0.01);与4Z组相比,4E组大鼠泪腺中Cleaved-Caspase3、Bax及Bad的表达减少,但Bcl2表达增加(P<0.05或P<0.01).结论:吉法酯增加干眼症大鼠眼表MUC5AC的表达,减少泪腺中Cleaved-Caspase3、Bax、Bad、Bcl及MMP-9的表达,且4E构型吉法酯和混合式吉法酯优于4Z构型吉法酯.
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文献信息
篇名 吉法酯保护干眼症大鼠的机制研究
来源期刊 贵州医科大学学报 学科 医学
关键词 吉法酯 炎症 细胞凋亡 干眼症 泪腺 机制
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 649-654
页数 6页 分类号 R962
字数 3955字 语种 中文
DOI 10.19367/j.cnki.2096-8388.2020.06.006
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