基于网络药理学的黄芪治疗重症肌无力的机制研究

• 作者: 伍丽芳 李亦聪 梁玉华 邓太平
• 来源期刊: 广东药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 黄芪 重症肌无力 分子机制 信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 药理学
• 页码范围: 242-248
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2019122401

摘要

目的 运用网络药理学的方法探讨黄芪治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的潜在作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和文献挖掘获取黄芪的活性成分及与活性成分相关的潜在靶点,利用人类基因数据库GeneCards搜索重症肌无力的疾病靶点,并采用Cytoscape3.7.1软件构建黄芪活性成分-疾病靶点网络;使用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,绘制蛋白相互作用网络(PPI);借助DAVID6.8数据库对黄芪治疗重症肌无力潜在作用靶点进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以探究黄芪治疗重症肌无力的作用机制.结果 筛选出黄芪20个活性成分,涉及12个作用靶点.GO分析结果显示,黄芪治疗重症肌无力的潜在基因的生物过程主要涉及神经递质结合、细胞外基质结合、核受体活性、转录因子活性、铵离子结合、类固醇受体激素结合、受体调节活性、生长因子受体结合等;KEGG通路富集分析结果显示,黄芪治疗重症肌无力潜在基因的通路主要涉及PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、胆碱能突触通路、乙肝通路、EB病毒感染通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药、HIF-1信号通路、大肠癌通路、雌激素信号通路、JAK-STAT等信号通路.结论 黄芪治疗重症肌无力是多成分-多靶点-多途径的复杂过程,主要通过调控ESR1、IL-6、MYC、VEGFA、CRP、ESR2等靶点、PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、EB病毒感染信号通路等多个途径发挥治疗重症肌无力的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李亦聪		5	0	0.0	0.0
2	梁玉华		3	3	1.0	1.0
3	邓太平		1	0	0.0	0.0
4	伍丽芳		1	0	0.0	0.0