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摘要:
旨在从宁夏某奶牛群持续感染牛分离牛源牛病毒性腹泻病毒(BVDV),并解析其基因组特征,为研究我国不同地区BVDV分离株遗传演化规律提供理论依据.利用BVDV抗原检测试剂盒检测宁夏回族自治区银川市某示范区的240头高产奶牛间隔两周的双份抗凝血,筛选持续感染牛,分离血液淋巴细胞制备裂解液接种牛肾细胞(MDBK),分离鉴定获得BVDV株,克隆测序获得全基因组序列,比较分析其遗传演化关系.从该示范区高产奶牛筛选获得2头持续感染牛,分离获得1株非致细胞病变型BVDV,命名为NX2019/01.测序获得基因组全序列(12107 nt),其中ORF长11703 nt,编码3898个氨基酸.在基因组水平,NX2019/01株与我国SD-15、ZM-95、XC、L N-1等1m亚型分离株相似性较高(92.17% ~93.84%),但Erns、E1以及E2基因存在较大差异.示范区同群牛急性感染BVDV时,毒株E2蛋白N端编码区核苷酸突变可导致第9位或第67位氨基酸变异.重组分析表明,NX2019/01株E2基因179—288位核苷酸区段以及ZM-95株E1基因168位—E2基因332位核苷酸区段存在相似的重组信号,可能由主要亲本SD-15株与次要亲本LN-1株重组形成,表明NX2019/01株、ZM-95株在演化进程中与SD-15株以及L N-1株或早期流行的高度相似毒株存在密切关联.本研究从持续感染高产奶牛分离获得了牛源BVDV-1m亚型毒株,在基因组水平厘清了BVDV-1m亚型毒株的进化关系,并首次发现同亚型BVDV毒株基因同源重组,为进一步研究BVDV在我国的演化规律奠定了基础.
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文献信息
篇名 1株牛病毒性腹泻病毒分离毒株的基因组特征
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 持续感染 基因组序列 同源重组
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1913-1922
页数 10页 分类号 S852.659.6
字数 6262字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.08.015
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牛病毒性腹泻病毒
持续感染
基因组序列
同源重组
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畜牧兽医学报
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0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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