原文服务方: 北京大学学报医学版       
摘要:
目的:研究生物活性玻璃(bioactive glass,BG)预处理对维持牙本质粘接界面耐久性的作用.方法:选取30颗无龋坏第三磨牙,去除冠部釉质制备牙本质平面,随机均分对照组、BG组、三偏磷酸钠(sodium trimetaphosphate,STMP)-聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)-BG组(S-P-BG组).各组均使用35%(质量分数)磷酸酸蚀牙本质样本,BG组再使用0.5 g/L BG涂擦酸蚀后的牙本质样本;S-P-BG组先使用5%(质量分数)STMP、5%(质量分数)PAA浸泡酸蚀后的牙本质样本1 min,再使用0.5 g/L BG涂擦牙本质样本.各组样本使用3M Single Bond 2粘接剂及3M Z350XT复合树脂粘接,并制备微拉伸柱状样本,每颗牙的柱状样本按时间随机分为24 h、1个月、3个月组.各组样本保存在37℃人工唾液(artificial saliva,AS)中相应时间后,进行微拉伸粘接强度测试,并使用单因素方差分析及LSD法进行统计学分析,扫描电镜下观察粘接断裂界面形貌.另选取27颗无龋坏第三磨牙制备牙本质平面,随机分为对照组、BG组、S-P-BG组,并按上述分组处理牙本质样本,再使用含0.1%(质量分数)罗丹明B的3MSingle Bond 2粘接剂完成粘接.去除样本牙根暴露髓腔,并保存在37℃AS中24 h、1个月、3个月后,髓腔内放置0.1(质量分数)荧光素钠溶液染色1h,激光共聚焦显微镜观察粘接界面形态及混合层微渗漏.结果:AS中浸泡24h、1个月后,3组微拉伸粘接强度间的差异无统计学意义(P>0.05);浸泡3个月后,S-P-BG组微拉伸粘接强度为(36.91 ±7.07) MPa,高于对照组粘接强度(32.73±8.06) MPa,且差异有统计学意义(P =0.026);对照组、BG组3个月的微拉伸粘接强度较24h呈下降趋势,且差异有统计学意义(对照组P=0.017,BG组P=0.01);S-P-BG组3个月微拉伸粘接强度较24h粘接强度[(37.99 ±7.98) MPa]下降,但差异无统计学意义(P>0.05).扫描电镜观察24h粘接断裂面,3组均未见明显矿化;1个月、3个月后,BG组、S-P-BG组的粘接界面可见矿物质形成,S-P-BG组无明显胶原暴露.激光共聚焦显微镜观察对照组、BG组与S-P-BG组树脂突形成的形态及数量无明显差异;3组样本粘接24h后粘接界面混合层均有渗漏,3个月后对照组微渗漏增加,BG组和S-P-BG组混合层微渗漏减少.结论:BG预处理牙本质粘接界面能够在粘接界面形成矿物质,减少粘接混合层微渗漏;STMP、PAA与BG共同预处理牙本质粘接界面,可能在一定程度上维持牙本质粘接修复的耐久性.
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文献信息
篇名 生物活性玻璃预处理对牙本质粘接界面耐久性的影响
来源期刊 北京大学学报医学版 学科
关键词 牙本质粘接 生物活性玻璃 再矿化 微拉伸粘接强度 微渗漏
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 931-937
页数 7页 分类号 R783.1
字数 语种 中文
DOI 10.19723/j.issn.1671-167X.2020.05.023
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牙本质粘接
生物活性玻璃
再矿化
微拉伸粘接强度
微渗漏
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北京大学学报医学版
双月刊
1671-167X
11-4691/R
大16开
1959-01-01
chi
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