N2对肺癌A549细胞的体外抗肿瘤活性及其机制研究

• 作者: 吴迪 怀自友 胡少聪 范梦园 陈培培 黄银久
• 来源期刊: 牡丹江医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 1-(4-(2-喹喔啉基)苯基)-5-(4-甲基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(N2) A549细胞 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3594字
• 语种: 中文

摘要

目的 评价1-[4-(2-喹喔啉基)苯基]-5-(4-甲基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(N2)的体外抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制.方法 将不同浓度的N2和阳性对照药物吉非替尼(gefitinib)作用于非小细胞肺癌A549细胞,溶剂二甲基亚砜(DMSO)作为阴性对照组,利用CCK-8法、形态学观察、DAPI染细胞核,Annexin V-FITC/PI双染、罗丹明123染色和PI单染等方法检测N2对A549细胞的增殖、凋亡、周期的影响.结果 N2浓度为20μM时作用24h、48h、72h,抑制率分别为47.54％、75.80％、87.60％,高于吉非替尼的抑制率,差异具有显著性(P<0.05);IC50值分别为30.85μM、6.61μM、5.68μM,与吉非替尼26.64μM、11.93μM、7.18μM相比48h、72h作用更强,差异具有显著性(P<0.05).DAPI染色、细胞凋亡、线粒体跨膜电位实验显示N2诱导了A549细胞的凋亡,并且随着药物浓度增加,细胞凋亡率逐渐增加.细胞周期实验发现,N2能够将A549细胞阻断在G1期.结论 N2对非小细胞肺癌A549具有较高的抑制活性和较低的细胞毒性,属于浓度依赖型周期抑制药物,可通过阻断细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡起到显著的抗肿瘤作用,提示N2是一种较理想的新型抗肿瘤药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄银久	蚌埠医学院生命科学学院	29	93	6.0	8.0
2	陈培培	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤放疗科	3	10	1.0	3.0
3	怀自友	蚌埠医学院生命科学学院	2	0	0.0	0.0
4	吴迪	蚌埠医学院生命科学学院	2	2	1.0	1.0
5	胡少聪	蚌埠医学院生命科学学院	1	0	0.0	0.0
6	范梦园	蚌埠医学院生命科学学院	1	0	0.0	0.0