S100A4和S100A6在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义

• 作者: 朱丽君 李紫嫣 洪盾 袁赤亭
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: S100A4 S100A6 RAW264.7细胞 MC3T3-E1细胞
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 160-165
• 页数: 6页
• 分类号: R681
• 字数: 4733字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.05.036

摘要

目的 探索S100A4和S100A6 mRNA在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义.方法 将MC3T3-E1细胞分成成骨诱导组和对照组,在有或无成骨诱导液的培养基中培养3、7、14和21天时,分别检测各时间段的茜素红染色和碱性磷酸酶染色情况,使用TRIZOL法提取细胞总RNA,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)及核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达情况.RAW264.7细胞分成破骨细胞诱导组和对照组,在有破骨细胞诱导液的培养基中培养1、3和5天时,收集各时间段细胞,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6及酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)mRNA等表达情况.结果 与未加诱导液组作为对照,MC3T3-E1细胞诱导3、7和14天时,S100A4 mRNA表达逐渐减弱,而诱导21天时S100A4 mRNA表达比14天时要增加;S100A6 mRNA表达在诱导7天和14天时较低,在3天和21天时表达逐渐较高,两者在各时间段比较差异有统计学意义(P<0.05).与未加诱导液对照,随着RAW264.7细胞逐渐分化,TRAP mRNA表达逐渐增加,S100A4 mRNA表达逐渐增加,S100A6 mRNA表达逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 S100A4 mRNA参与调控成骨细胞分化过程,而S100A6 mRNA可能参与调控成骨细胞分化过程某个阶段.S100A4和S100A6 mRNA参与骨吸收过程.