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急性缺血性脑卒中患者CYP2C19基因分型与临床预后的相关性分析
急性缺血性脑卒中患者CYP2C19基因分型与临床预后的相关性分析
作者:
刘欣
王东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
CYP2C19基因
血小板抑制率
急性缺血性脑卒中
临床预后
氯吡格雷
摘要:
目的:探讨急性缺血性脑卒中患者CYP2C19基因分型与临床预后的相关性.方法:选取应用氯吡格雷治疗的急性缺血性脑卒中患者156例,进行CYP2C19*2和CYP2C19*3基因型检测,根据检测结果分为野生型组(GG)和突变型组(GA/AA).对比2组的血小板抑制率、氯吡格雷疗效及临床预后情况.结果:野生型组患者的平均血小板抑制率为(42.42±2.74)%,突变型组为(32.41±2.69)%,突变型组的平均血小板抑制率低于野生型组(P<0.05).突变型组的氯吡格雷抵抗发生率为26.32%,显著高于野生型组的1.25%(P<0.05).突变型组的预后不良发生率高于野生型组,卒中复发率及心脑血管不良事件总发生率也高于野生型组(P<0.05).与野生型组相比,突变型组患者随访期间累积无再发心脑血管不良事件的生存率明显更低(P<0.05).结论:急性缺血性脑卒中患者的CYP2C19基因分型与血小板抑制率、临床预后密切相关,携带CYP2C19突变型基因型的患者,血小板抑制率更低,氯吡格雷敏感性越差,预后不良风险越高.
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篇名
急性缺血性脑卒中患者CYP2C19基因分型与临床预后的相关性分析
来源期刊
神经损伤与功能重建
学科
医学
关键词
CYP2C19基因
血小板抑制率
急性缺血性脑卒中
临床预后
氯吡格雷
年,卷(期)
2020,(5)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
285-287
页数
3页
分类号
R741|R743.3
字数
3913字
语种
中文
DOI
10.16780/j.cnki.sjssgncj.20190609
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
刘欣
渭南职业技术学院生理教研室
7
13
3.0
3.0
2
王东
西安医学院第二附属医院神经内三科
1
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共引文献
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CYP2C19基因
血小板抑制率
急性缺血性脑卒中
临床预后
氯吡格雷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经损伤与功能重建
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-117X
CN:
42-1759/R
开本:
大16开
出版地:
武汉解放大道1095号(同济医院内)
邮发代号:
38-47
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3413
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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