UPLC-ESI-MS/MS法同时测定强力定眩胶囊中的7个指标成分

• 作者: 乔安平 史亚军 崔春利 张小飞 王媚 贾小刚 边敏琦 邹俊波 郭东艳
• 来源期刊: 化学与生物工程
• 学科: 化学
• 关键词: 强力定眩胶囊 天麻素 绿原酸 阿魏酸 蒙花苷 对羟基苯甲醇 松脂醇单葡萄糖苷 松脂醇二葡萄糖苷 UPLC-ESI-MS/MS
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 分析测试
• 页码范围: 63-68
• 页数: 6页
• 分类号: O657.63|R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5425.2020.12.015

摘要

建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS/MS).采用Thermo Syncronis C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1％ 甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)模式进行定量分析.结果表明,天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.0838～20.9673μg·m L-1、0.2848～71.2174μg·m L-1、0.0286～7.1615μg·mL-1、0.2112～52.8701μg·mL-1、0.0672～16.8124μg·mL-1、0.0784～19.6124μg·mL-1、0.0768～19.2342μg·m L-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数R均大于0.9800,平均加标回收率在98.99％ ～101.92％ 之间.该方法简单、准确、灵敏度高,可用于强力定眩胶囊指标成分的测定.