外源性趋化因子在高糖环境下对人脐静脉内皮细胞功能的影响

• 作者: 罗敏 胡海林
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 关键词: CXCL9 CXCL10 CXCL11 高糖 人脐静脉内皮细胞
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 实验论著
• 页码范围: 773-777
• 页数: 5页
• 字数: 3979字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3980/j.issn.1672-5123.2020.5.06

摘要

目的:探讨高糖环境下外源性趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)功能的影响及其机制.方法:将对数生长期的细胞分为对照组(葡萄糖浓度5.5mmol/L)、低糖组(葡萄糖浓度5mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度30mmol/L),分别加入CXCL9(100ng/mL)、CXCL10(10ng/mL)、CXCL11(100ng/mL),培养24、48、72h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,RT-PCR检测CXCR3 mRNA的表达,免疫荧光法检测细胞增殖标志分子Ki-67阳性表达情况.结果:CCK-8法检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后,随着时间的延长,对照组细胞吸光度值逐渐增强;低糖组细胞吸光度值呈现先增强后降低的趋势,48h达到高峰;高糖组细胞吸光度值总体呈降低趋势.RT-PCR检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后48、72h,低糖组和高糖组细胞CXCR3 mRNA表达水平均高于对照组,且均较同组24h时升高.免疫荧光检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后72h,低糖组与高糖组细胞Ki-67荧光强度降低,高糖组变化更明显.结论:高糖环境下外源性加入CXCL9、CXCL10、CXCL11可使HUVEC细胞活力下降并诱导CXCR3表达增强,且以外源性加入CXCL10、CXCL11配体后,CXCR3表达增幅最高,这可能成为临床干预糖尿病视网膜病变的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗敏	上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科上海市眼眶病眼肿瘤重点实验室	41	207	9.0	13.0
2	胡海林	上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科上海市眼眶病眼肿瘤重点实验室	4	13	2.0	3.0