原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤17例临床及病理分析

• 作者: 冯宇 童星
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 788-791,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R734
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.08.008

摘要

目的 探讨原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床及病理学特征.方法 回顾性分析17例原发性肺MALT淋巴瘤的临床特点、影像学检查、病理检查和免疫组化染色结果.结果 17例原发性肺MALT淋巴瘤患者中,11例无症状,为体检发现,6例有不同程度的咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛和发热等症状.Ann Arbor分期:工期9例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期4例.CT检查发现,肿瘤直径为1.2～6.0 cm,结节主要分布在肺间质内,形态不规则,边缘不光整,境界不清晰,其内可见支气管充气征.病理检查发现,肿瘤细胞小至中等大,形态多样,肺泡间隔增宽,其内见巢状及弥漫性浸润的淋巴细胞样细胞.免疫组化染色发现,CD20、CD79a和Bcl-2均为阳性,细胞角蛋白、CD23、CD99和CD34等均为阴性,Ki-67阳性细胞数为5％～20％.结论 原发性肺MALT淋巴瘤发病率较低,临床表现无特异性,影像学表现多样,明确诊断依靠组织病理学检查.