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目的 评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性.方法 80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例).所有患者均给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,起始剂量25 mg/d后根据患者耐受情况及病情增至50 mg/d,连续治疗4周.研究组在治疗当天合并使用一天一次的低频经颅磁刺激治疗,对照组在治疗当天合并使用一天一次低频经颅磁无效刺激治疗.每组均连续治疗4周.观察各组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HADM-21)、抗抑郁剂副反应量表(Rating Scale for Side Effects,SERS)并记录评分结果 .结果治疗各时段两组的HAMD-21评分结果显示,治疗前两组评分无显著差异;治疗3周和4周时,研究组较治疗前均降低,且明显低于对照组.治疗后不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 研究组治疗4周后评分明显下降,较治疗前差异显著,但对照组于4周后评分未见明显变化,可见研究组见效明显较对照组快;治疗4周后,研究组的HAMD-21评分明显较对照组低,且临床疗效显著提高,说明联合超低频经颅磁刺激后效果更好,且未增加不良反应的发生.
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文献信息
篇名 低频经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的临床疗效研究
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 低频经颅磁刺激 抑郁障碍
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 155-156
页数 2页 分类号
字数 2214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-945X.2020.03.091
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田常青 7 13 2.0 3.0
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盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
低频经颅磁刺激
抑郁障碍
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