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摘要:
目的 评价血浆半胱氨酸(Hcy)及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与非心源性脑梗死患者颅内动脉粥样硬化性大血管病变(LVD)的关系.方法 共纳入非心源性脑梗死患者552例,测定血浆同型半胱氨酸浓度、MTHFR C677T基因型、脑核磁共振及核磁共振脑血管成像造影,以评价颅内动脉狭窄-闭塞程度和数目积分(LVD积分).结果 纳入552例脑梗死患者中,MTHFR C677T基因型中CC基因型148例(26.8%),CT基因型293例(53.1%),TT基因型111例(20.1%),基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ2=2.371,P>0.250);合并颅内动脉狭窄342例,无颅内动脉狭窄210例,颅内动脉狭窄组血浆Hcy浓度显著高于无颅内动脉狭窄组(t=10.502,P=0.032),组间MTHFR C677T基因型分布有显著性差异(χ2=7.066,P=0.039),多元回归分析显示,高Hcy血症为急性脑梗死患者存在颅内动脉狭窄的独立危险因素(OR 1.650,95%CI 1.123~3.021,P=0.034),MTHFR C677T的TT基因型并非为颅内动脉狭窄的独立危险因素(OR 1.015,95%CI 1.010~2.532,P=0.079);MTHFR C677T不同基因型组间血浆Hcy浓度有显著性差异(F=7.283,P<0.001),LVD积分无显著性差异(F=2.993,P=0.067),血浆Hcy浓度与颅内血管LVD积分呈正相关关系(r=0.365,P=0.009),高Hcy血症与颅内动脉LVD积分相关(OR 1.531,95%CI 1.172~1.463,P=0.040).结论 高同型半胱氨酸血症与颅内动脉LVD具有相关性,MTHFR C677T基因多态性与高同型半胱氨酸血症有相关性,但与颅内动脉动脉粥样硬化无相关性.
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文献信息
篇名 血浆同型半胱氨酸及MTHFR基因多态性与颅内动脉粥样硬化的相关性研究
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 同型半胱氨酸 基因多态性 颅内动脉粥样硬化 磁共振血管造影术
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著 临床诊治
研究方向 页码范围 102-107
页数 6页 分类号 R743.1
字数 4084字 语种 中文
DOI 10.12083/SYSJ.2020.02.136
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜建东 21 144 8.0 11.0
2 温江涛 17 144 5.0 11.0
3 庄爱霞 13 63 4.0 7.0
4 金刚 4 22 3.0 4.0
5 聂红霞 4 1 1.0 1.0
6 周芳 5 1 1.0 1.0
7 王阳 2 12 1.0 2.0
8 彭艳艳 2 0 0.0 0.0
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同型半胱氨酸
基因多态性
颅内动脉粥样硬化
磁共振血管造影术
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
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24895
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24
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112842
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