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基于FDA不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险
基于FDA不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险
作者:
刘容吉
杜小莉
牛子冉
赵彬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阿柏西普
雷珠单抗
青光眼
FDA不良事件报告系统
信号挖掘
摘要:
目的 评价2种血管内皮生长因子抑制剂(阿柏西普和雷珠单抗)导致青光眼的风险.方法 检索美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中阿柏西普和雷珠单抗引起青光眼的事件报告,检索时限为2004年1月1日至2020年3月31日.采用报告比数比(ROR)、比例报告比值比(PRR)、贝叶斯可信传播神经网络(BCPNN)和贝叶斯几何均数(EBGM),分析上述2种药物和青光眼不良事件之间的关联.结果 根据4种分析方法,2种药物均检测到导致青光眼的信号,阿柏西普致青光眼事件的ROR为5.77(95%Cl:4.81~6.92),PRR为5.74,信息成分(IC)值为2.51,EBGM为5.69(EBGM05为4.89),雷珠单抗致青光眼事件的ROR为10.12(95%Cl:8.87~11.53),PRR为10.21,IC为3.30,EBGM为9.86(EBGM05为8.84),雷珠单抗导致青光眼的信号强度均高于阿柏西普.结论 阿柏西普和雷珠单抗均具有可能因眼压升高导致青光眼的风险.临床应用时应谨慎选择患者,并加强监测.
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托珠单抗
不良事件
FDA不良事件报告系统
信号检测
内容分析
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文献信息
篇名
基于FDA不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险
来源期刊
临床药物治疗杂志
学科
医学
关键词
阿柏西普
雷珠单抗
青光眼
FDA不良事件报告系统
信号挖掘
年,卷(期)
2020,(12)
所属期刊栏目
眼科疾病的药物治疗
研究方向
页码范围
12-16
页数
5页
分类号
R775
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3384.2020.12.003
五维指标
作者信息
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
临床药物治疗杂志
主办单位:
北京药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3384
CN:
11-4989/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区向军北里28号院1号楼瀚海文化大厦A座305(北京医药集团)
邮发代号:
82-110
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
2649
总下载数(次)
19
总被引数(次)
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