逆萎康含药血清调控AKT/GSK-3β/β-catenin通路抑制MC细胞的上皮间质转化

• 作者: 孙向红 张翠萍 曹淑君 王腾 王辉明 赵振寰 郭欣
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 逆萎康 血清药理学 AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路 上皮间质转化过程
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 150-155,177
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.1001-5213.2020.02.05

摘要

目的:逆萎康(NWK)含药血清对MC细胞(MNNG诱导人胃黏膜上皮细胞系(GES1)恶性转化)上皮间质转化(EMT)的影响及可能机制.方法:用不同浓度含药血清作用于MC细胞,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测E-cad-herin、N-cadherin、vimentin、p-AKT Ser473、β-catenin、α-SMA、GSK-3β、p-GSK-3β Ser9、AKT蛋白的表达影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测C-myc基因的表达影响.结果:与空白组比较,蛋白质印迹实验表明,逆萎康含药血清、AKT抑制剂GSK690693(10 μmol L-)使得β-catenin、p-AKT Ser473、E-cadherin和p-GSK-3β Ser9在蛋白水平的表达下调(P＜0.05),而α-SMA、N-cadherin和vimentin在蛋白水平上的表达上调(P＜0.05),但GSK-3β和AKT这两种蛋白的表达差异不显著;qRT-PCR结果证实逆萎康含药血清可以抑制C-myc mRNA(P＜0.05)的表达,并且加入抑制剂后抑制作用增强,差异具有显著性.结论:逆萎康通过抑制AKT/GSK-3β/ β-cat enin信号通路的活化,抑制MC细胞的EMT过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张翠萍		80	450	12.0	18.0
2	孙向红		48	381	11.0	18.0
3	王辉明		23	80	5.0	8.0
4	赵振寰		34	242	8.0	15.0
5	曹淑君		3	1	1.0	1.0
6	王腾		9	9	2.0	2.0
7	郭欣		9	7	1.0	2.0