CTRP6在小鼠卵巢中的定位、表达以及FSH对CTRP6的调控作用

• 作者: 丁锦丽 严思思 杨菁
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CTRP6 FSH LH 卵泡发育
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1055-1060
• 页数: 6页
• 分类号: R711.75
• 字数: 3932字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2020.08.015

摘要

目的 探究C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在小鼠卵巢中的定位、表达以及FSH对其调控作用. 方法 免疫组化对56日龄小鼠卵巢中的CTRP6蛋白进行定位,实时定量PCR检测3d、10 d、21d和56 d小鼠、21日龄小鼠注射了孕马血清促性腺激素(PMSG)0 h、12 h、36 h、48 h及注射HCG 4 h、8h、12h卵巢中CTRP6 mRNA的表达水平.分别向人卵巢颗粒细胞(KGN)中加入0 ng/ml、1 ng/ml、10 ng/ml和100 ng/ml的FSH和LH,培养24 h后检测CTRP6mRNA水平. 结果 小鼠卵巢免疫组化结果显示CTRP6可以在颗粒细胞和卵母细胞中表达,尤其在窦卵泡颗粒细胞中表达水平较高.另外,小鼠CTRP6 mRNA的表达水平随着年龄增加而升高(P＜0.05),且经PMSG处理不同时长后,CTRP6mRNA相对表达量较PMSG处理前显著增加(P＜0.05),而与PMSG处理48 h比较,HCG处理后CTRP6 mRNA的相对表达水平显著降低(P＜0.05),且随着处理时间的延长呈降低趋势.不同浓度梯度(1、10、100 ng/ml)的FSH处理KGN细胞24 h后均使CTRP6 mRNA表达水平显著增高(P＜0.05),浓度为10 ng/ml时CTRP6 mRNA水平达峰值.选择10 ng/mlFSH于不同时间梯度(6、12和24 h)处理KGN细胞后,CTRP6 mRNA相对表达量均较未处理前显著增加(P＜0.05),且随着时间延长呈升高趋势.不同浓度梯度(1、10、100 ng/ml)的LH处理KGN细胞24 h后,CTRP6 mRNA的表达均较LH处理前无显著差异(P＞0.05). 结论 CTRP6可能参与了卵泡生长发育的调控,是卵泡形成的重要因子.