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摘要:
目的:建立三叶青藤叶配方颗粒的质量标准,并同时测定其中5种有效成分的含量.方法:采用薄层色谱法(TLC)对三叶青藤叶配方颗粒中绿原酸、异荭草苷、异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷进行定性鉴别.采用紫外分光光度法测定3批样品中总黄酮(以异荭草苷计)含量,并对其粒度、水分、溶化性及装量差异进行检查.以异荭草苷为内参物计算其余成分的相对校正因子,采用一测多评法测定样品中新绿原酸、绿原酸、荭草苷、异荭草苷、异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷的含量,并与外标法测定结果进行比较.结果:绿原酸、异荭草苷、异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.样品中异荭草苷检测质量浓度的线性范围为7.73~61.82μg/mL(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为93.75%~97.85%(RSD=1.41%,n=6).3批样品不能通过一号筛且能通过五号筛的平均百分率分别为1.51%、1.55%、1.29%(n=3),含水量分别为4.63%、5.18%、4.03%(n=3);颗粒均在5 min内溶化;装量差异为4.8%~5.0%,均符合2015年版《中国药典》(四部)颗粒剂的相关规定.一测多评法测定5种成分质量浓度的线性范围分别为2.325~93μg/mL(r=0.9999)、5.125~205μg/mL(r=0.9999)、1.150~46μg/mL(r=0.9993)、2.625~105μg/mL(r=0.9999)、4.725~189μg/mL(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为99.78%~106.13%(RSD=2.33%,n=6)、95.07%~103.32%(RSD=2.72%,n=6)、97.17%~105.43%(RSD=2.98%,n=6)、95.52%~101.33%(RSD=2.46%,n=6)、99.42%~105.56%(RSD=2.34%,n=6).异荭草苷相对于新绿原酸、绿原酸、荭草苷、异荭草苷-2′-O-鼠李糖苷的相对校正因子分别为0.731、0.805、0.821、0.590;一测多评法测得5种成分的含量分别为0.828~1.123、2.379~3.118、0.281~0.880、1.039~1.393、2.121~3.209 mg/g,外标法测得的含量分别为0.803~1.099、2.345~3.085、0.269~0.872、1.039~1.393、2.113~3.201 mg/g;两种方法测定结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:所建质量标准简便、快速,可用于三叶青藤叶配方颗粒的质量控制;所建一测多评法准确、高效,可用于同时测定三叶青藤叶配方颗粒中5种有效成分的含量.
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文献信息
篇名 三叶青藤叶配方颗粒的质量标准研究及其5种有效成分的含量测定
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 三叶青藤叶配方颗粒 质量控制 薄层色谱法 紫外分分光光度法 一测多评法 含量测定
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 939-944
页数 6页 分类号 R917
字数 6745字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.08.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘永静 福建中医药大学药学院 23 170 9.0 13.0
2 陈丹 福建中医药大学药学院 130 477 12.0 16.0
3 谢平 福建中医药大学药学院 18 19 3.0 3.0
4 刘秀棉 福建中医药大学药学院 11 2 1.0 1.0
5 洪丽婷 福建中医药大学药学院 11 0 0.0 0.0
6 余文静 福建中医药大学药学院 6 0 0.0 0.0
7 熊朝栋 福建中医药大学药学院 6 0 0.0 0.0
8 廖淑彬 福建中医药大学药学院 15 16 3.0 3.0
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中国药房
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