艾塞那肽对NAFLD大鼠SREBP1、ACCα及SCD1表达的影响

• 作者: 刘华 李晓波 李燕 梁蔚蔚 武俊紫
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 艾塞那肽 非酒精性脂肪性肝病 SREBP1 ACCα SCD1
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 页码范围: 23-29
• 页数: 7页
• 分类号: R575.5
• 字数: 3634字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究艾塞那肽对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠的肝脏组织、胰岛素抵抗、SREBP-1、ACCα、SCD1表达的影响.方法 SD大鼠予100％高脂溶液灌胃12周,造模成功后取100只随机分为NAFLD模型组(high-fat diet,HFD),艾塞那肽低剂量(exenatidelow dose,ELD)、中剂量(exenatidemiddle dose,EMD)、高剂量干预组(exenatidehigh dose,EHD)及多烯磷脂酰胆碱治疗组(positive drug polyenephosphatidylcholine,PDC),每组各20只.艾塞那肽干预组予艾塞那肽1μg、2μg、4μg/kg(大鼠体重)注射治疗,PDC予多烯磷脂酰胆碱46 mg/kg(大鼠体重)注射.4周和8周后分别处死大鼠各半,HE染色观察肝脏病理改变,测定空腹血糖、胰岛素水平,检测SREBP1、ACCα及SCD1表达.结果 艾塞那肽可以改善肝脏脂肪浸润,减少脂肪颗粒,降低天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转移酶(ala-nine aminotransferase,ALT)(P<0.05);改善胰岛素抵抗(P<0.05);SREBP1及ACCαmRNA表达明显降低,SCD1-mRNA表达升高(P<0.05).结论 艾塞那肽可能通过调控SREBP1、ACCα、SCD1的表达,降低胰岛素抵抗,可能对NAFLD有一定的治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李燕	云南省第一人民医院老年医学科	69	206	7.0	10.0
2	刘华	云南省第一人民医院老年医学科	50	214	8.0	11.0
3	李晓波	云南省第一人民医院老年医学科	21	45	4.0	5.0
4	武俊紫	云南省第一人民医院老年医学科	5	18	2.0	4.0
5	梁蔚蔚	云南省第一人民医院老年医学科	4	7	1.0	2.0