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摘要:
基因工程中,可利用PCR技术来扩增和获取目的基因.PCR技术依据的原理是DNA的半保留复制.PCR的循环过程分为三部分:模板变性、引物退火、热稳定DNA聚合酶在适当温度下催化DNA链延伸合成.PCR过程和细胞内DNA复制的比较见表1.一、扩增目的基因数公式推导例1现有目的基因"X基因",它是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地拷贝"X基因",需在PCR反应中加入两种引物,两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR技术扩增目的基因两公式推导
来源期刊 中学生理科应试 学科 教育
关键词 公式推导 半保留复制 DNA聚合酶 PCR技术 循环过程 PCR反应 基因工程 模板链
年,卷(期) zxslkys_2020,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-50
页数 2页 分类号 G634.91
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1 张卓鹏 70 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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公式推导
半保留复制
DNA聚合酶
PCR技术
循环过程
PCR反应
基因工程
模板链
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中学生理科应试
月刊
1005-6491
23-1351/G4
16开
哈尔滨市和兴路50号
14-231
1993
chi
出版文献量(篇)
4777
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8
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