MiR-146b诱导小鼠主动脉夹层发生机制的实验研究

• 作者: 何举 和红阳 张阳 王志义
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 主动脉夹层 miR-146b
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 925-929
• 页数: 5页
• 分类号: R543.1+6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2020.12.001

摘要

目的:探究微小RNA-146b(miR-146b)诱导小鼠主动脉夹层(AD)的机制.方法:将小鼠随机分为3组:对照组、AD组和抑制剂(Antagomir)组,每组12只.通过喂养β-氨基丙腈建立AD模型,通过尾静脉注射miR-146b抑制剂干预小鼠.干预后采集各组主动脉样本,测量主动脉直径(LD)、中膜厚度(MT).检测各组主动脉miR-146b水平、凋亡相关蛋白水平以及HIPPO-YAP通路相关指标.结果:对照组未出现AD;AD组AD发生率为75.00％(9/12),显著高于对照组;Antagomir组AD发生率33.00％(3/12),显著低于AD组.与对照组比较,AD组MT降低而LD升高,Antagomir组MT显著高于AD组而LD显著低于对照组.与对照组比较,AD组miR-146b水平显著高于对照组,Antagomir组miR-146b水平显著低于对照组.与对照组比较,AD组Caspase3和Bax显著升高而Bcl-2显著降低,Antagomir组Caspase3和Bax低于AD组而Bcl-2高于AD组.AD组p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP水平显著高于对照组,Antagomir组p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP显著低于AD组.结论:miR-146b可能通过调节HIPPO-YAP通路促进血管壁细胞凋亡参与小鼠AD形成.