雷珠单抗对角膜新生血管的抑制作用以及对血管生成相关miRNAs表达的影响

• 作者: 于健 卢晓丽 吴京 张帆 王涵菁 陈林江 马明
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜新生血管 雷珠单抗 microRNA
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1010-1014
• 页数: 5页
• 分类号: R772.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨雷珠单抗对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用以及对血管生成相关miRNAs表达的影响.方法 取24只SD大鼠随机分为3组,左眼角膜缝线法制备CNV模型后分为模型组和治疗组(结膜下注射10 g·L-1雷珠单抗注射液),每组各8只,剩余8只作为空白组.术后第8天评估大鼠CNV长度及面积,行组织病理学检查及CD31免疫荧光染色.检索基因芯片与生物信息学数据库,选择血管生成相关的miRNAs,实时荧光定量PCR验证各组VEGF-A及miR-NAs的表达.采用生物信息学方法分析miRNA靶基因富集通路.结果 治疗组大鼠CNV长度、面积均小于模型组,差异均有统计学意义(均为P<0.01).HE染色显示,治疗组大鼠角膜仅有少量新生血管及炎症细胞,模型组大鼠角膜中出现大量新生血管且各层均可见炎症细胞.CD31免疫荧光染色显示,模型组及治疗组中角膜均可见DAPI阳性染色,CD31主要在基质层表达,形成环形管腔结构.模型组CD31染色阳性的每个视野微血管数为(9.83±1.85)个(400倍),治疗组中每个视野微血管数为(4.58±1.38)个,3组角膜微血管数差异有统计学意义(F=163.65,P<0.01).治疗组VEGF-A mRNA表达水平低于模型组,miR-15b、miR-16、miR-29c表达水平均高于模型组,差异均有统计学意义(均为P<0.01).差异miRNAs的靶基因主要富集于血管生成、蛋白结合等通路.结论 结膜下注射雷珠单抗能抑制大鼠CNV,降低VEGF-A表达并改变相关miRNAs表达水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于健		36	141	5.0	10.0
2	张帆		30	125	7.0	10.0
3	陈林江		17	30	3.0	5.0
4	吴京		34	121	6.0	10.0
5	马明		16	63	3.0	7.0
6	卢晓丽		3	6	1.0	2.0
7	王涵菁		1	0	0.0	0.0