肺动脉高压之结缔组织疾病

• 作者: 吉庆伟 杨映霞 王孟杰
• 来源期刊: 中国临床新医学
• 学科: 医学
• 关键词: 肺动脉高压 结缔组织疾病 内皮功能障碍 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 专家论坛·肺动脉高压诊治专栏
• 页码范围: 874-877
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1+6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-3806.2020.09.06

摘要

肺动脉高压(PAH)的特点是肺动脉压和肺血管阻力增加,可导致右心衰竭和死亡.几乎所有类型结缔组织疾病(CTD)都可并发PAH,称之为结缔组织疾病相关性肺动脉高压(CTD-PAH).CTD是继发性PAH的第二大病因,国外最多见的是系统性硬化所致PAH,我国最常见为系统性红斑狼疮所致PAH.PAH可使CTD临床诊疗复杂化,并显著增加CTD患者死亡率.探索CTD-PAH发病机制、规范CTD-PAH诊疗有助于改善CTD-PAH患者预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王孟杰		34	112	7.0	9.0
2	杨映霞		3	25	2.0	3.0
3	吉庆伟		15	26	3.0	4.0