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摘要:
目的 基于网络药理学探讨黄柏-知母药对的药效物质基础和作用机制.方法 从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及化学专业数据库中寻找与这两味中药相关的所有化学成分.选择药物口服生物利用度(OB值)≥30%,类药性(DL值)≥0.18作为黄柏-知母中化合物分子的筛选条件.通过TCMSP平台寻找与候选化合物相关的潜在靶点,构建药物靶点相互作用的网络图和靶点疾病相互作用网络图.结果 通过筛选,得出51个候选活性分子,相应靶点141个,相关疾病517种.度值前3的候选化合物分子分别是槲皮素(85)、四氢非洲防己碱(53)、山柰酚(53);度值前3的靶点蛋白为雄激素受体(AR,39),雌激素受体I(ESR1,35),凝血因子Ⅱ(F2,27);度值较高的相关疾病依次是精神分裂症、糖尿病、阿尔茨海默症、非特异性癌症、哮喘、前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、肥胖、心血管疾病等.结论 分析结果初步验证了黄柏-知母药对的基本药理学作用和相关机制,为深入探讨其作用机制奠定了良好基础.
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文献信息
篇名 基于网络药理学的黄柏-知母药对药效物质基础及作用机制研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 网络药理学 黄柏 知母 药效物质基础 作用机制
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 医院药学
研究方向 页码范围 147-153
页数 7页 分类号 R285
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2020.01.032
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中南药学
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1672-2981
43-1408/R
大16开
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42-290
2003
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