基于网络药理学的赤芍治疗动脉粥样硬化作用机制研究

• 作者: 徐浩 樊懿萱 王心意 田园硕 鞠建庆
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 动脉粥样硬化 赤芍 网络药理学 机制
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学论著
• 页码范围: 865-873
• 页数: 9页
• 分类号: R543.5|R256.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/j.issn.1672-1349.2020.06.001

摘要

目的 采用网络药理学方法探讨赤芍治疗动脉粥样硬化(AS)的物质基础和作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索赤芍的化学成分和作用靶点;在人类基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)中搜索AS靶点;使用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并利用DisGeNET数据库对作用靶点类型进行归属;采用Cytoscape 3.7.1软件构建赤芍-活性成分-抗动脉粥样硬化靶点网络;利用Metascape平台对靶基因进行基因功能注释(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 通过口服生物利用度(OB)和生物活性分子的类药性(DL)参数筛选得到赤芍29个潜在活性成分,共涉及41个作用靶点,与疾病靶点有关的活性成分有12个,与疾病有关的靶点有36个.主要通过调控细胞凋亡、白介素-17(IL-17)信号通路、流体剪切应力(FSS)与AS、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、Th17细胞分化、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、甲状腺激素信号通路、p53信号通路、Toll样受体(TLR4)信号通路及磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-Akt信号通路等多种途径发挥抗AS作用.结论 网络药理学分析显示,赤芍通过多成分、多靶点、受途径共同发挥抗AS作用,有助于进一步了解赤芍的药理学作用机制,证实了网络药理学方法可以作为从整体角度揭示中医药作用机制的有效工具.