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摘要:
目的 探讨SALL4B对SiHa细胞增殖和凋亡的影响及其可能分子机制.方法 采用分子克隆技术构建SALL4B过表达质粒pCAG-IRES2-AcGFP1-Neo-SALL4B,分别将空质粒pCAG-IRES2-AcGFP1-Neo和SALL4B过表达质粒转染至SiHa细胞,通过G418筛选稳定过表达SALL4B的SiHa细胞株.转染空质粒的SiHa细胞命名为SiHa-GFP组,转染SALL4B过表达质粒的SiHa细胞命名为SiHa-SALL4B组.采用细胞计数和CCK-8实验观察SALL4B对SiHa细胞增殖能力的影响.应用流式细胞仪分析SiHa细胞中SALL4B对细胞周期和细胞凋亡的影响.应用Western blot检测在SiHa-SALL4B及SiHa-GFP细胞中β-catenin蛋白的表达情况.结果 成功构建了SALL4B过表达的SiHa细胞株.与SiHa-GFP组相比,SiHa-SALL4B组细胞增殖能力和细胞活力均显著提高(P<0.05).SiHa-SALL4B组细胞处于G0/G1期的细胞比例明显低于SiHa-GFP组(59.13%±3.59%vs 65.31%±2.88%,P<0.05),而处于S期的细胞比例明显高于SiHa-GFP组(31.15%±5.78%vs 23.07%±4.96%,P<0.01).SiHa-SALL4B组凋亡细胞的比例显著低于SiHa-GFP组(8.06%±1.37%vs 13.77%±1.72%,P<0.01).与SiHa-GFP组比较,SiHa-SALL4B组细胞中β-catenin蛋白的表达水平显著上调(P<0.01).结论 SALL4B基因在SiHa细胞的增殖和凋亡中发挥重要作用,该作用可能与Wnt/β-catenin信号通路有关.
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文献信息
篇名 外源性过表达SALL4B对SiHa细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 SALL4B SiHa细胞 细胞增殖 细胞凋亡 β-连环蛋白
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 肿瘤研究
研究方向 页码范围 1295-1300
页数 6页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.12.003
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22-11
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