miR-346在乳腺癌中的表达及对细胞生长、侵袭和凋亡的影响

• 作者: 万菲菲 刘艳月 张倩 张文馨 李晶晶 王晶 谷红丽
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 微小RNA-346 BRMS1 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 1301-1307
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.12.004

摘要

目的 观察微小RNA(miRNA)-346对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响并探讨其相关调控机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织及其相应癌旁正常组织中miRNA-346的表达.采用实时荧光定量PCR检测乳腺癌细胞系(MCF-7,MDA-MB-231,MDA-MB-435,MDA-MB-468,T47D)与正常乳腺细胞(MCF-10A)中miRNA-346的表达.以miRNA-346表达最高的乳腺癌细胞系MDA-MB-468为对象,分别转染miRNA-346抑制剂和miR-NC,命名为miR-346抑制剂组和对照组.real-time PCR检测转染效果利用CCK-8试剂及Transwell小室分别检测转染后乳腺癌细胞增殖和侵袭转移能力.利用流式细胞仪检测miR-346表达对细胞凋亡的影响.生物信息学软件预测miR-346的靶基因.real-time PCR和Western blot检测乳腺癌细胞中靶基因的表达.结果 乳腺癌组织中miR-346 mRNA的相对水平显著高于癌旁组织(P<0.01).乳腺癌细胞系中miR-346 mRNA的相对水平均显著高于正常乳腺细胞,且以MDA-MB-468升高最明显(P<0.01).miRNA-346抑制剂组miR-346的表达显著低于对照组(P<0.01).与对照组比较,miR-346抑制剂组细胞凋亡率显著升高(P<0.01),迁移能力和侵袭能力明显降低(P<0.01).生物信息学软件显示miR-346的靶基因是BRMS1.在乳腺癌组织中BRMS1 mRNA和蛋白相对表达量显著低于癌旁正常组织.与对照组比较,miR-346抑制剂组中BRMS1 mRNA表达显著增加,且miR-346与BRMS1 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.82,P<0.01).结论 miR-346在乳腺癌细胞中呈现高表达,体外实验发现miR-346低表达能够抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力,其机制可能与上调BRMS1有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张倩	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	65	144	6.0	9.0
2	王晶	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	43	129	6.0	9.0
3	李晶晶	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	33	51	4.0	6.0
4	张文馨	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	1	0	0.0	0.0
5	刘艳月	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	2	5	1.0	2.0
6	谷红丽	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	2	1	1.0	1.0
7	万菲菲	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	1	0	0.0	0.0