miR-1-3p靶向TNKS2抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭

• 作者: 冯霞 徐瑛瑛 曾晓莉 梅茹 陈辰
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-1-3p TNKS2基因 宫颈癌 Ca-Ski细胞
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究论著
• 页码范围: 359-363
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-1-3p靶向端锚聚合酶2(TNKS2)基因对宫颈癌Ca-Ski细胞增殖、迁移及侵袭的调控作用.方法 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测正常宫颈鳞状细胞及不同宫颈癌细胞中miR-1-3p的表达情况,选取宫颈癌Ca-Ski细胞进行转染实验,利用脂质体转染法将miR-1-3p模拟物(miR-1-3p mimics)及模拟物对照(NC mimics)分别转染至Ca-Ski细胞,分别记为miR-1-3p mimics组和miR-NC组,将未经转染处理的Ca-Ski细胞记为Blank组(空白对照).qRT-PCR检测各组Ca-Ski细胞中miR-1-3p的表达,噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,通过生物信息学软件分析和双荧光素酶报告基因实验验证miR-1-3p和TNKS2靶向关系,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中TNKS2蛋白表达.结果 miR-1-3p在宫颈癌细胞中的表达显著低于正常宫颈鳞状细胞(P＜0.05).转染miR-1-3p mimics 48 h后,Ca-Ski细胞中miR-1-3p的表达显著升高(P＜0.05).过表达miR-1-3p能够明显抑制Ca-Ski细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05).生物信息学软件分析显示miR-1-3p和TNKS2 3'UTR存在结合位点,双荧光素酶报告基因实验显示TNKS2是miR-1-3p的靶基因,Western blot检测结果显示miR-1-3p可抑制TNKS2的表达.结论 miR-1-3p可靶向TNKS2基因抑制宫颈癌Ca-Ski细胞增殖、迁移及侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾晓莉		4	6	1.0	2.0
2	梅茹		5	50	3.0	5.0
3	陈辰		1	0	0.0	0.0
4	徐瑛瑛		1	0	0.0	0.0
5	冯霞		1	0	0.0	0.0