miR-126靶向SETD8抑制乳腺癌细胞增殖、迁移的作用及其机制研究

• 作者: 刘元 刘先富 张晓静 金功圣 陈延松 陈晨
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 miR-126 SETD8 PCNA 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 1308-1314
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.12.005

摘要

目的 探究miR-126对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移的影响及其分子机制.方法 提取乳腺上皮MCF-10A细胞和乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3、BT-549细胞总RNA,使用qRT-PCR检测miR-126的表达水平.将MCF-7细胞分为阴性对照组(mimics NC)和miR-126模拟物转染组(miR-126 mimics),CCK-8和集落克隆实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移.Targetscan网站在线预测miR-126下游靶基因,Western blot检测miR-126对SETD8和PCNA表达的影响;挽救实验探究SETD8表达对细胞增殖、迁移能力的影响.结果 相比于乳腺上皮细胞MCF-10A,miR-126在四株乳腺癌细胞中均降低(P<0.05).与mimics NC组比较,miR-126 mimics组细胞增殖能力降低、集落克隆数目减少、细胞迁移数目降低(P<0.05).Western blot结果 证实miR-126能抑制SETD8蛋白表达,且miR-126能降低PCNA蛋白表达.挽救实验证实,相比于miR-126 mimics组,SETD8回补组能够部分恢复乳腺癌细胞增殖能力、增加集落克隆形成和细胞迁移数目(P<0.05),并能增加PCNA蛋白表达.结论 miR-126能抑制乳腺癌细胞增殖和迁移,miR-126靶向SETD8抑制PCNA表达可能是其关键的分子机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘先富	蚌埠医学院第一附属医院	21	51	5.0	6.0
2	金功圣	蚌埠医学院第一附属医院	29	128	7.0	10.0
3	张晓静	蚌埠医学院第一附属医院	16	14	2.0	3.0
4	刘元	蚌埠医学院第一附属医院	9	22	2.0	4.0
5	陈延松	蚌埠医学院第一附属医院	13	9	2.0	2.0
6	陈晨	蚌埠医学院第一附属医院	14	86	6.0	9.0