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摘要:
目的 探讨泛素-特异性蛋白酶7(USP7)及Wnt信号通路中关键因子在高氧暴露早产大鼠肺组织中的表达及意义.方法 将180只新生早产Wistar大鼠随机均分成空气对照组、空气干预组、高氧对照组及高氧干预组,每组45只.干预组早产鼠每天腹腔注射USP7特异性抑制剂P5091(5 mg/kg),高氧组建立早产大鼠高氧暴露肺损伤动物模型.分别于实验过程第3、5、9天时处死动物收集早产鼠肺组织标本,通过苏木精-伊红染色病理切片观察肺组织病理变化;采用RT-PCR及Western blot技术检测肺组织中USP7及Wnt信号通路关键因子 β-catenin、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA及其蛋白表达水平.结果 空气各组肺组织形态结构基本正常;高氧对照组3 d、5 d时可见肺泡明显压缩、结构紊乱,有明显炎症细胞、红细胞渗出及间质水肿改变;高氧对照组9 d时可见肺泡结构紊乱、肺泡间隔明显增厚;高氧干预组肺组织结构紊乱、炎症细胞浸润、红细胞渗出情况均较相应时间点的高氧对照组有所减轻;各时间点高氧各组放射状肺泡计数(RAC)均明显低于相应空气各组(P<0.05),且高氧干预组RAC较高氧对照组明显升高(P<0.05).实验第3、5、9天时,高氧各组USP7、β-catenin mRNA及USP7、β-catenin、α-SMA蛋白表达均较相应空气各组增加(P<0.05);高氧干预组 β-catenin mRNA及 β-catenin、α-SMA蛋白表达较高氧对照组减少(P<0.05);高氧干预组USP7 mRNA及蛋白表达与高氧对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),空气干预组USP7、β-catenin mRNA及USP7、β-catenin、α-SMA蛋白表达与空气对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 高氧暴露可激活Wnt/β-catenin信号通路;USP7可能通过Wnt/β-catenin信号通路参与高氧肺损伤;USP7特异性抑制剂P5091可能通过加强 β-catenin的泛素化来加速其降解,减少肺上皮-间质转化,从而对高氧肺损伤具有一定的保护作用.
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大鼠
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文献信息
篇名 泛素-特异性蛋白酶7在高氧暴露早产鼠肺组织中的表达及意义
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 高氧肺损伤 泛素-特异性蛋白酶7 Wnt/β-catenin信号通路 早产 大鼠
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 论著·实验研究
研究方向 页码范围 1331-1337
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2007147
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研究主题发展历程
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高氧肺损伤
泛素-特异性蛋白酶7
Wnt/β-catenin信号通路
早产
大鼠
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中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
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