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儿童先天性冠状动脉异常起源于肺动脉畸形37例临床分析
儿童先天性冠状动脉异常起源于肺动脉畸形37例临床分析
作者:
李培
李奇林
李晓峰
柏松
童峰
郑佳
郭张科
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
儿童
先天性心脏病
冠状动脉畸形
起源
肺动脉
摘要:
目的:探讨冠状动脉异常起源于肺动脉畸形的临床特点,总结其诊断、治疗及预后经验。方法:回顾性分析2009年1月至2018年9月在北京儿童医院心脏外科就诊的所有单纯的冠状动脉异常起源于肺动脉的患儿临床资料。共37例患儿纳入研究,其中女15例,男22例;所有患儿均经超声心动图及心脏增强CT检查确诊,诊断时年龄为(15.5±20.5)个月,范围为1个月14 d至6岁7个月。37例患儿中,有10例放弃治疗离院,余27例均接受了积极治疗。27例接受治疗的患儿中,19例冠状动脉侧支循环为成人型,8例为婴儿型;1例术前突发呼吸循环衰竭而死亡,26例接受了手术治疗。26例手术患儿中,仅1例二尖瓣无反流,余25例均存在反流,且其中1例同时合并左心室室壁瘤。对所有离院或出院患儿进行随访,分析影响患儿术后早期死亡的危险因素。结果:26例手术患儿中,术后在院死亡3例,其余23例痊愈出院后存活良好。10例放弃治疗离院患儿中,除1例因左、右冠状动脉之间存在丰富侧支血管存活至今,其余9例均于离院后1年内死亡。单因素分析结果显示,术前射血分数、术前左心室后壁运动幅度、术中主动脉阻断时间、侧支循环为婴儿型是导致患儿术后早期死亡的危险因素( P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,术前射血分数、侧支循环为婴儿型、合并室壁瘤是导致患儿术后早期死亡的独立危险因素( P<0.05)。 结论:超声心动图和心脏增强CT检查是诊断冠状动脉异常起源于肺动脉畸形较为良好的影像学方法,手术是该疾病唯一的治疗手段。诊断明确应及早行手术治疗,手术重建双冠状动脉系统后可取得较为理想的效果。
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右冠状动脉
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儿童
超声心动描记术
体层摄影术
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左冠状动脉起源于肺动脉的临床分析
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篇名
儿童先天性冠状动脉异常起源于肺动脉畸形37例临床分析
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
关键词
儿童
先天性心脏病
冠状动脉畸形
起源
肺动脉
年,卷(期)
2020,(12)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1113-1117
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn421158-20190827-00518
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研究去脉
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中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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