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妊娠合并肺动脉高压死亡患者临床特征分析
妊娠合并肺动脉高压死亡患者临床特征分析
作者:
刘俊涛
刘欣燕
彭萍
梁兵
金力
陈蔚琳
高劲松
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
妊娠
肺动脉高压
先天性心脏病
风湿免疫病
死亡
摘要:
目的 分析妊娠合并肺动脉高压(PAH)死亡患者临床特征及高危因素. 方法 收集2000年1月至2019年6月北京协和医院妇产科收治的妊娠合并PAH死亡患者资料,对其临床特征以及妊娠结局进行分析. 结果 (1)9例妊娠合并PAH死亡患者,其中1例为特发性PAH(IPAH),4例继发于先天性心脏病室间隔缺损,4例继发于风湿免疫病.所有患者均未进行孕前咨询,均未规律产检.(2)9例患者中3例孕前已诊断PAH,6例为孕期首次发现.入院时,8例为心功能Ⅲ~Ⅳ级,1例为心功能Ⅱ级.超声心动图检查估测的肺动脉收缩压(sPAP)平均值为(104±15.4) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),中位数是102 mmHg.9例患者中8例就诊时有胸闷憋气症状,1例因下肢肿胀、口唇紫绀而就诊.(3)9例患者均以剖宫产术终止妊娠.其中8例采用全身麻醉,1例采用连续硬膜外麻醉.(4)9例患者中,4例为分娩后48 h内死亡,另5例患者死亡时间为分娩后4~26 d,中位死亡时间为14 d.(5)9例患者中,终止妊娠孕周为20+1~35+2周,中位孕周为28+4周.其中3例为20~28周之间终止妊娠,流产儿分娩时即死亡;3例因社会经济原因放弃抢救新生儿,另外3例新生儿存活.结论 (1)妊娠合并PAH风险极高,母儿结局预后不良.孕期出现自觉症状,心功能明显下降以及对药物治疗无改善者应尽早终止妊娠.(2)与妊娠合并继发于先天性心脏病的PAH患者比较,合并继发于风湿免疫病的PAH患者更早出现胸闷憋气症状,预后更差.(3)在剖宫产围手术期极易发生PAH危象及全心功能衰竭或多器官功能衰竭,死亡率高.
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篇名
妊娠合并肺动脉高压死亡患者临床特征分析
来源期刊
生殖医学杂志
学科
医学
关键词
妊娠
肺动脉高压
先天性心脏病
风湿免疫病
死亡
年,卷(期)
2020,(12)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1587-1592
页数
6页
分类号
R714.252
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-3845.2020.12.009
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妊娠
肺动脉高压
先天性心脏病
风湿免疫病
死亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生殖医学杂志
主办单位:
北京协和医院
国家人口计生委科学技术研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3845
CN:
11-4645/R
开本:
大16开
出版地:
北京市帅府园1号
邮发代号:
80-419
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
9
总被引数(次)
22615
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