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摘要:
目的:探讨微小RNA-541-3p(miR-541-3p)对皮肤黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其分子机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blotting)分别检测皮肤黑色素瘤组织中miR-541-3p、SENP1的表达水平;以人皮肤黑色素瘤细胞A375为研究对象,分别将miR-NC、miR-541-3p mimics、si-NC、si-SENP1、miR-541-3pmimics与pcDNA、miR-541-3p mimics与pcDNA-SENP1转染至A375细胞;甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证miR-541-3p过表达对野生型和突变型SENP1荧光素酶活性的影响;Western blotting检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达量.结果:与正常皮肤组织比较,皮肤黑色素瘤组织中miR-541-3p的表达量显著降低(P<0.05),SENP1 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-541-3p组A375细胞活力显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05),p21蛋白水平显著升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-SENP1组A375细胞活力显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05),p21蛋白水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实miR-541-3p能够抑制SENP1的3'-UTR区荧光素酶活性;与miR-541-3p+pcDNA组比较,miR-541-3p+pcDNA-SENP1组细胞活力显著升高(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著增多(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著升高(P<0.05),p21蛋白水平显著降低(P<0.05).结论:miR-541-3p过表达可靶向抑制SENP1表达从而减弱皮肤黑色素瘤细胞增殖、迁移及侵袭能力.
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文献信息
篇名 miR-541-3p靶向SENP1调控皮肤黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭机制的研究
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 miR-541-3p SENP1 皮肤黑色素瘤 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1201-1208
页数 8页 分类号 R739.5
字数 992字 语种 中文
DOI 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈静宇 四川省成都市第二人民医院皮肤科 3 6 1.0 2.0
2 罗霞 西南医科大学附属医院皮肤科 3 1 1.0 1.0
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miR-541-3p
SENP1
皮肤黑色素瘤
增殖
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广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
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