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摘要:
目的 探讨淫羊藿苷激活Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)-c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路抑制人非小细胞肺癌A549细胞存活和转移特性的作用及其机制.方法 采用不同浓度(0、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、20、50、100、200、300和400 μrnol)淫羊藿苷作用于人非小细胞肺癌A549细胞24 h后,应用CCK8法检测细胞存活率,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,免疫荧光法检测vimentin表达情况,Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)、E-cadherin和N-cadherin的表达情况以及不同浓度(10、20、50 μmol)淫羊藿苷处理后Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化情况和单独或联合作用以10μmol JNK抑制剂SP600125对JNK磷酸化的影响.结果 与0μrnol淫羊藿苷组比较,100、200、300和400μmol淫羊藿苷组A549细胞存活率[分别为(72±8)%、(57±7)%、(48±6)%、(38±5)%]均降低(均P< 0.01);与对照组比较,10、20、50 μmol淫羊藿组侵袭细胞数量[分别为(84±12)、(30±8)、(10±5)个]均减少(均P< 0.01),划痕愈合率[分别为(84±7)%、(70±6)%、(45±6)%]均降低(均P< 0.01),VEGF[分别为(0.40±0.07)、(0.16±0.04)、(0.05±0.03)]、N-cadherin[分别为(0.70±0.08)、(0.26±0.05)、(0.08±0.04)]和vimentin[分别为(25.5±2.9)、(12.1±2.6)、(5.3±2.0)]表达均降低(均P<0.05),E-cadherin[分别为(0.13±0.05)、(0.44±0.06)、(0.95±0.08)]、p-CaMKⅡ/CaMKⅡ[分别为(0.16±0.05)、(0.29±0.07)、(0.42±0.07)]和p-JNK/JNK[分别为(0.30±0.06)、(0.46±0.08)、(0.84±0.09)]表达均增加(均P< 0.05);且10 μmol淫羊藿苷能减弱10 μmol SP600125对JNK磷酸化的抑制作用.结论 淫羊藿苷能上调CaMKⅡ、JNK磷酸化水平激活该通路来抑制人非小细胞肺癌A549细胞的存活和转移.
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文献信息
篇名 淫羊藿苷激活CaMKⅡ-JNK通路抑制人非小细胞肺癌A549细胞存活和转移特性
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 淫羊藿苷 Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)-c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路 激活 人非小细胞肺癌A549细胞 存活 转移
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1014-1019
页数 6页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.11847/zgggws1122145
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程远芳 新乡医学院三全学院基础医学院 8 40 2.0 6.0
2 张煜 新乡医学院基础医学院 29 105 5.0 9.0
3 杨全中 新乡医学院三全学院基础医学院 13 1 1.0 1.0
4 王亚娟 新乡医学院三全学院基础医学院 8 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
淫羊藿苷
Ca2+/钙调蛋白依赖性的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)-c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路
激活
人非小细胞肺癌A549细胞
存活
转移
研究起点
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中国公共卫生
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1985
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