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摘要:
目的 建立结肠癌(CRC)5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药株探讨EB病毒诱导基因3(EBI3)与CRC 5-Fu耐药的关系.方法 采用5-Fu持续接触浓度递增诱导法建立人CRC耐药细胞系;CCK-8法检测细胞增殖和耐药性;4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核形态学改变;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡;EBI3 CRISPR激活质粒和EBI3 CRISPR/Cas9敲除质粒转染结肠癌耐药和非耐药细胞后,Western blot检测EBI3、细胞色素P450家族成员1B1 (CYP1B1)和有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(MEKK2)表达.结果 采用5-Fu持续接触浓度递增诱导法建立人结肠CRC细胞系SW1116/5-Fu和LoVo/5-Fu;细胞周期检测结果显示,与SW1116和LoVo细胞相比,SW1116和SW1116/5-Fu细胞周期各期百分比无明显差异(P>0.05).与LoVo细胞相比,LoVo/5-Fu细胞G1期细胞百分比明显增高(P<0.05),S期细胞百分比明显降低(P<0.05);Western blot检测结果显示,与SW1116和LoVo细胞相比,SW1116/5-Fu和LoVo/5-Fu细胞EBI3、CYP1B1和MEKK2表达均明显增高;SW1116、SW1116/5-Fu、LoVo和LoVo/5-Fu细胞转染EBI3敲除质粒后,5-Fu作用细胞的半抑制浓度(IC50)值明显降低(P<0.05),而细胞转染EBI3激活质粒后,5-Fu作用细胞的IC50值明显增高(P<0.05).结论 EBI3可能介导了CRC细胞对5-Fu的耐药过程.
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文献信息
篇名 EB病毒诱导基因3增强结肠癌5-氟尿嘧啶耐药株耐药性的研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 EB病毒诱导基因3 结肠肿瘤 5-氟尿嘧啶 耐药细胞系
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 2082-2086
页数 5页 分类号 R735.3
字数 4051字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2020.13.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林碧华 广东医科大学东莞市医学活性分子开发与转化重点实验室 6 9 2.0 2.0
2 叶子瑜 广东医科大学东莞市医学活性分子开发与转化重点实验室 2 0 0.0 0.0
3 马燕 广东医科大学东莞市医学活性分子开发与转化重点实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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EB病毒诱导基因3
结肠肿瘤
5-氟尿嘧啶
耐药细胞系
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
总被引数(次)
193615
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