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摘要:
以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源,i-PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对称转移氢化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇类化合物,其对映选择性(e.e.)值高达99%.此外,还探讨了其它苯基/氮杂环甲酮的不对称转移氢化.该方法具有反应条件温和、催化剂廉价易得及操作简便等优点.
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N-取代苯基-N-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲
2-甲基苯并噻唑
取代苯异氰酸酯
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 钌催化的手性苯基/苯并噻唑甲醇的转移氢化合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 不对称转移氢化 手性二胺钌络合物 苯基/苯并噻唑甲醇
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2264-2271
页数 8页 分类号 O626.25
字数 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20200246
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈淡宜 1 0 0.0 0.0
2 张福梅 1 0 0.0 0.0
3 何丹 1 0 0.0 0.0
4 张紫媚 2 0 0.0 0.0
5 钟芬 1 0 0.0 0.0
6 文思妙妙 1 0 0.0 0.0
7 刘祈星 9 8 2.0 2.0
8 周海峰 8 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
不对称转移氢化
手性二胺钌络合物
苯基/苯并噻唑甲醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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133912
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