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摘要:
以2,4,5-三氟苯乙酸为起始原料,与2,2-二甲基-1,3-二(噁)烷-4,6-二酮缩合后经苯甲醇醇解得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸苄酯,与(R)-α-苯乙胺缩合后经不对称还原及脱除苄基保护基得到西他列汀关键手性中间体标题化合物,总产率59.6%,纯度98.5%,其结构经1HNMR、13CNMR、MS(ESI)和HR-MS(ESI)确证.工艺具有反应条件温和、操作简单、产率高等优点,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 (R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸的合成
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 2,4,5-三氟苯乙酸 (R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸 西他列汀 关键手性中间体 合成
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 合成与工艺技术
研究方向 页码范围 1255-1259
页数 5页 分类号 O625.42
字数 语种 中文
DOI 10.13822/j.cnki.hxsj.2020007667
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2,4,5-三氟苯乙酸
(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
西他列汀
关键手性中间体
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化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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